Советы по борьбе с раком

[Luma]

 На эту же тему. видео Древо жизни.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум

[Luma]

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум
   "РАК ЛЕЧИТСЯ МИГОМ И ЧТО НАМ ДАЮТ ВМЕСТО СОЛИ? "

[BoLus]

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум
   "РАК ЛЕЧИТСЯ МИГОМ И ЧТО НАМ ДАЮТ ВМЕСТО СОЛИ? "

Странно. Предлагает проводить "ощелачивание" организма  и в то же время рекомендует переходить на сырую растительную пищу, что само по себе  разно направленно, похоже путается в понятиях.

Также прозвучал совет лечить ударными дозами виамина С, до 100 кубов в день. Употреблением органических кислот ( введением той же аскорбиновой кислоты), сыроедением - мы как раз и закисляем организм.

А как вам по поводу песка и мелкого стекла в пищевой соли, которая "царапает" стенки кровеносных сосудов, когда проходит по ним? Это как? Песок проходит через кишечник непосредственно в кровь? 
Вроде умный на вид дядька, а порет чепуху.

[Luma]

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум
   "РАК ЛЕЧИТСЯ МИГОМ И ЧТО НАМ ДАЮТ ВМЕСТО СОЛИ? "

Странно. ...

Вот и мне так же показалось.  ) О многих   вещах, не будучи специалистом, судить трудно, но то, что соль с песком и стеклом идет по кровяному руслу...
 Когда посмотрела этот ролик, то подумала, что он достоин рубрики/темы "Будьте бдительны, получая информацию!!"
 

[Анатолий]

А как вам по поводу песка и мелкого стекла в пищевой соли, которая "царапает" стенки кровеносных сосудов, когда проходит по ним? Это как? Песок проходит через кишечник непосредственно в кровь?

Может он имеет ввиду очень мелкие осколки стекла, размер которых исчисляется в нанометрах?
Но независимо от того, есть ли резон в отношении "царапания" сверхмелкими осколками стекла стенок кровеносных сосудов или нет я хочу привести следующую информацию к размышлению.

Из пищи в человеческую кровь могут попасть целые гены, включая генетически модифицированные.
Пищеварение у животных и людей разрушает ДНК в разной степени, и отчасти оно может зависеть от того, чем болен потребитель. Распад может быть неполным и достаточно большие фрагменты, содержащие целые гены могут избежать распада и попасть в кровеносную систему человека.

«Наше кровообращение считается изолированным от внешнего мира и пищеварительного тракта. Согласно стандартной парадигме большие макромолекулы с пищей не могут непосредственно попасть в кровеносную систему. Во время переваривания белки и ДНК, как считается, разлагаются на небольшие компоненты, аминокислоты и нуклеиновые кислоты, соответственно, и затем поглощаются в ходе сложного процесса и разносятся к различным частям тела через систему кровообращения. Здесь, на основе анализа более 1000 человеческих образцов от четырех независимых исследований, мы приводим доказательства того, что полученные из еды фрагменты ДНК, которые являются достаточно большими, чтобы содержать целые гены, могут избежать распада и благодаря неизвестному механизму попасть в систему кровообращения человека. В одном из образцов крови относительная концентрация ДНК растений превышала ДНК человека. Концентрация ДНК растений показывала удивительно точное логарифмически нормальное распределение в образцах плазмы, в то время как не-плазменный (пуповинная кровь) контрольный образец не содержал ДНК растений».

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум

[Ajrin]

В 1952 году доктор Эрнст Т. Креббс выдвинул теорию, что рак, как цинга или пеллагра, не вызывается некоей таинственной бактерией, вирусом или токсином, но является простым авитаминозом, ухудшенным нехваткой существенных компонентов в пищевом рационе современного человека. Он идентифицировал этот компонент как часть всей подгруппы нитрилоцидов, которые в изобилии содержатся в природе в более чем 1200 съедобных растениях и находятся практически в любой части света. Им особенно богаты семена фруктов семьи Prunus Rosacea (горький миндаль, абрикос, терновник, вишня, гладкий персик, персик, и слива), но также он содержится в различных травах, кукурузе, сорго обыкновенном, просе, маниоке, ячмене, ржи, льняном семени, семенах яблока, и многих других пищевых продуктах, которые вообще были удалены из меню современной цивилизации.
Весь долгий опыт биохимика Доктора Креббса свидетельствовал о том, что рак является простой болезнью дефицита витамина B17, давным-давно удаленного из западных диет, составленных в основном из очищенных продуктов. Kреббс постулировал, что так называемые «канцерогенные вещества» – просто спусковые механизмы, которые в итоге сообщают дефициту B17 разрушительный эффект.
Конечно, это слишком простая теория, чтобы быть одобренной даже «альтернативной» медициной, но в качестве рабочей гипотезы, призванной подавить сегодняшнюю эпидемию рака, это неплохая теория.

Столетия назад мы имели обыкновение есть просо и льняной хлеб, богатый B17, но теперь мы жуем нашу булку, обработанный пшеничный хлеб, не содержащий никаких витаминов. В течение нескольких поколений наши бабушки терпеливо толкли в ступе семена слив, вишен, яблок, абрикосов и других представителей ботанического семейства Rosaceae, и старательно смешивали толченые ядра со своими домашними вареньями и закатками. Бабушка, вероятно, не знала, почему она делала это, но ядра всех этих плодов – одни из самых мощных источников B17 в мире. В тропиках огромные количества B17 найдены в жесткой маниоке, также известной как тропическая маниока. Исследование доказало, что гималайское племя Хунза не имело случаев рака и не страдало от болезней сердца, когда они придерживались родной диеты, которая является исключительно высокой по содержанию в ней абрикосов и проса. Однако, когда Хунза переходят на диету «цивилизованных народов», они точно так же заболевают раком.
Доктор Креббс указал, что во всей истории медицинской науки не было ни одного случая хронического нарушения обмена веществ, которое когда-либо вылечивалось или предотвращалось медицинскими препаратами, хирургией, или механической манипуляцией тела. В каждом случае – была ли это цинга, пеллагра, рахит, бери-бери, вечерняя слепота, пагубная анемия или любая другая болезнь – окончательное решение было найдено только в факторах, касающихся адекватной пищи. И он считает, что это и есть ключ к тому, где сегодня нам следует сконцентрировать наше научное любопытство в поисках лучшего понимания сегодняшних болезней, особенно рака.
Многолетние изучения питания народов мира привели д-ра Креббса к выводу, что каждый доиндустриальный народ, свободный от проблемы рака, имел в своем пищевом рационе один и тот же фактор, предохранявший его от рака – фактор витамина в17 или нитрилоцидов. Переход с агрикультурной стадии развития народов к технологической для всех без исключения народов совершился с потерей пищевого фактора витамина в17. Основой русского пищевого рациона всегда была рожь, содержащая в себе витамин в17 – сюда же можно добавить ячмень, овес, просо. С переходом на пшеницу, бедную по нитрилоцидам, во всем мире кривая раковой статистики начинает идти вверх.
Рак почти полностью отсутствует у агрикультурных народов, диета которых богата содержанием в17. Переход на культивацию пшеницы и общая коммерциализация сельского хозяйства неминуемо потянули за собой те проблемы, которые сегодня решает здравоохранение.
Бросим беглый взгляд на Африку.
«Богатые нитрилоцидами растения и пищевые продукты – жизненно важная часть удивительного биохимического процесса организмов, характеризующихся специфически африканскими чертами. В течение многих столетий, такие растения использовались Африканцами как пища и лекарства, без каких-либо побочных эффектов. Нитрилоциды найдены в семенах плодов семейства “Prunus Africanus” и разновидностей растений семейства “Prunus Rosacea”. Они также найдены в травах, сорго обыкновенном, просе, маниоке и многих других пищевых продуктах, которые были удалены из пищевого рациона Западной цивилизации. Эта диета была одним из решающих факторов, обеспечивающих целостность биохимических процессов в людях Африки. Везде, где “примитивные народы” едят продукты своей традиционной природной диеты, их потребление nitrilosides высоко, и их сфера действия рака низка. Предотвращение формирование раковых клеток, кажется, напрямую связано с традиционной африканской диетой.
Существенно, что до прибытия африканцев в Америку, мы не находим никаких известных отчетов о том, что африканцы болели раком. Просо некогда было основным зерном Африки. В нем высоко содержание nitriloside. Фактически, миссионерские и медицинские журналы описывали многие племена, живущие без случаев рака, на всем протяжении Африки. Та степень, в которой они свободны от рака, находится в прямой пропорции от суммы nitriloside, найденной в их диете. Главные, основные элементы подпустыни Сахара в Африке – маниока, ямс, сорго обыкновенное, и зерно проса».
И вот мы подходим к основному глобализационному процессу – процессу раскрестьянивания нашего мира, который совершается одновременно с утратой фактора витамина В17. То есть: рак – это расплата, в первую очередь, за уничтожение крестьянских форм хозяйствования. Это плата за геноцид крестьянства, устроенный как западным химико-индустриальным картелем, так и его коммунистическими конкурентами. Это плата за нарушение правильного землепользования и развитие «инновационных сельхоз-технологий» с применением пестицидов, гербицидов и генных биотехнологий. Очевидность этого факта вряд ли можно опровергнуть.
Но в самой раковой терапии Лаэтрил был чем-то вроде крестьянско-фермерского восстания. В лаэтрил-клинике раковому больному в концентрированной форме давали то, что у него отняла цивилизация – натуральные продукты питания, выращенные на земле естественным способом, издревле служившие основой пищевой безопасности любой нации. Фактически, он получал тот же пуд ячменя или проса – только теперь в виде внутривенной инъекции.
Витамин В17 так и не получил мирового признания. За витамином С стоял Линус Полинг, с именем и мнением которого пришлось посчитаться. Витамин С входит отныне в число рекомендуемых препаратов, хотя рекомендуемые дозы сильно занижены, особенно в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Но В17 так и остался безнадежно маргинализированным. Пищевая теория Креббса не была официально признана, а точнее – была решительно отвергнута. Клиники, работавшие с этим препаратом, несмотря на свои успехи, никогда не находили поддержки СМИ. Лаэтрил производится в Мексике и используется в клинике доктора Контрераса в Тихуане, но поставки его в другие страны крайне затруднены. Он не является запрещенным препаратом (FDA не могло найти оснований для его запрета), он лишь не рекомендован, и любой доктор – включая докторов, практикующих траволечение и другие комплиментарные терапии – на основании общего мнения воздержится от рискованного шага прописывать это лекарство.
Для нас важно понять, что В17 для здорового существования – это такое же простейшее и необходимейшее человеку вещество как витамин Д (солнечный свет) или витамин С. Попробуйте проделать несложный опыт – срежьте молодую пшеничную траву, выжмите из нее сок (например, размолов ее в кофемолке) и хлебните. Это один из лучших способов прочувствовать на себе силу этого витамина. Другой способ – съесть с десяток свежих абрикосовых ядер, расколов косточки. Уверяю вас, первое, что вы почувствуете – это прилив сил, покой сознания и психологическое равновесие.

СОРОК ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ВИТАМИН B17 (LAETRILE):

Семена яблока, ростки люцерны, ядра абрикоса, бамбуковые ростки, ячмень, вершки свеклы, горький миндаль, ежевика, бойзеновы ягоды, пивные дрожжи, неочищенный рис, гречневая крупа, орехи кешью, вишневые ядра, клюква, листья эвкалипта, смородина, бобы фава, семена льна, бобы гарбанзо, ягоды крыжовника, черника, чечевица, бобы лима, льняное мясо, орехи макадамиа, просо, рожь, семена проса, ядра персика, ядра сливы, айва, малина, сироп тростника сорго, шпинат, ростки (люцерна, чечевица, бобы, гречневая крупа, гарбанзо), земляника, грецкие орехи, кресс водяной, ямс.

Источник Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум

 

[Олег]

Одно дело когда люди долгое время нарабатывают свои проблемы по питанию и т.п. но ведь посмотрите сколько детей больны раком.
Другой вариант, как обычно в семье одинаково питаются, однако один заболевают и уходят из жизни, а второй или вторая ещё долго живёт и умирает уже по иной причине.
Так что теория о раке нехватки там чего в пище отпадает.

[Ajrin]

Одно дело когда люди долгое время нарабатывают свои проблемы по питанию и т.п. но ведь посмотрите сколько детей больны раком.

Дети сначала могут уже наработанные проблемы получить от мамочек, а потом из баночек добавить.

Другой вариант, как обычно в семье одинаково питаются, однако один заболевают и уходят из жизни, а второй или вторая ещё долго живёт и умирает уже по иной причине.
Так что теория о раке нехватки там чего в пище отпадает.

Питаются одинаково в основном, но семечки из яблок, или зёрнышки из вишен, слив не все едят. Кроме того, желудки изначально неодинаковые у всех.
Если здоровый желудочно-кишечный тракт, то многое само выработается, кроме 8 незаменимых аминокислот. А иначе, можно обратить внимание на что-то из списка, добавить в рацион. У меня вот просо неохвачено, из знакомого.  )

[Олег]

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ РУКОВОДЯЩИХ РАБОТНИКОВ И СПЕЦИАЛИСТОВ
Восстановительно-оздоровительный центр
И.А.Леднев

ПУТИ ОПТИМИЗАЦИИ МЕТОДОВ ВРАЧЕВАНИЯ
Выпуск 3
К вопросу нейроинформативной сущности онкогенеза.

Связь онкологических образований с нарушением функции нервной системы.

Связь онкологических образований с нарушением регулирующей функции нервной системы была подмечена ещё несколько десятков лет тому назад известным врачом и исследователем А.С.Залмановым, который писал: «Стратегическим ключом является не раковая клетка, не раковая ткань, а человек, поражённый раком... - Неизвестная патологическая причина, по которой сверхцентр (мозг) не выполняет больше свою задачу...» (3). Научное же обоснование нейроинформативной сущности этиологии и генеза онкологических образований дано автором данной публикации в работе «Нервный импульс: механизмы, сущность, роль».
Не повторяя логических выкладок и доказательств, отметим лишь некоторые основные результаты:
   показано, что основной исходный вид т.н. жизненной энергии в организме высвобождается в виде тепла при сгорании (окислении) питательных веществ;
   доказано наличие в нервных структурах явления переноса заряда электрона, не связанного атомом;
   вскрыты механизмы формирования импульса потенциала действия, как импульса электронов, в результате преобразования энергии хаотического теплового движения носителей электрического заряда в энергию упорядоченного электрического импульса;
   показано, что импульс потенциала действия формируется на синаптических связях нейронов по закону контактной разности потенциалов при контакте пресинаптической и постсинаптической мембран, избирательно содержащих каоий и натрий соответственно, через посредство медиатора;
   вскрыта информативно-энергетическая сущность нервного импульса, как импульса энергии электромагнитного поля, параметры которого задаются импульсом потенциала действия, а определяются его производной по времени;
   вскрыты механизмы функциональных заболеваний, как нарушение регуляции физиологических процессов системы, органа или ткани нервными структурами, связанное, как правило, с образованием дефицита свободных электронов, необходимых для формирования импульсов потенциала действия;
   рассмотрены нейро-информативная сущность и вероятные механизмы онкогенеза.
При этом показано: если любое функциональное заболевание при сохранении целостности организма есть не что иное, как течение физиологического процесса системы, органа или ткани при нарушенной функции регуляции нервной системой, то онкологическое заболевание является следствием нарушения её функции соблюдения единства организма.
Уместно отметить, что любая «самодеятельность» в системе организма, т.е. любой процесс вне регуляции нервной системы, является нарушением единства организма, влекущем в конечном итоге его гибель.
Клетка, рождённая и развивающаяся в системе организма, может быть нормальной — при нормальной деятельности нервной системы; болезненно развиваться и погибнуть — при снижении или утрате функции регуляции соответствующих нервных структур; и, наконец, испытывать т.н. онкологическое деление — при нарушении функции соблюдения единства организма конкретными нервными структурами.
При нормальной деятельности нервных структур нейрон работает в режиме одновибратора: при воздействии импульса на вход нейрона, на его выходе импульс повторяется. При дефиците свободных электронов импульсы нейроном могут формироваться малых энергий или не воспроизводиться вообще. И, наконец, вероятны случаи, когда при механическом, биологическом или химическом повреждении мембраны синапса, синапс перестаёт формировать импульсы потенциала действия, а следовательно, и перекачивать электроны последующему нейрону. Ввиду того, что предшествующие нейроны функционируют, на дефектном нейроне скапливается значительный заряд электронов, который, выполняя роль сторонней силы для соседнего нейрона, переключит его в режим мультивибратора — генератора импульсов повышенной частоты, независящей и нерегулируемой центральной нервной системой. В этом случае последующие нейроны данной цепи регуляции будут повторять патологические импульсы, а регулируемые ими клетки будут испытывать повышенное энергетическое воздействие, ускоренно делиться и развиваться соответственно информативно-энергетическому воздействию.
В процессе развития заболевания через рефлекторные цепи нервных структур расстройству подвергается весь аппарат регуляции жизненных процессов — центральная нервная система; опухоли поражают другие органы и ткани, появляются т.н. метастазы.

Простейшим прибором можно найти, диагностировать и лечить проводимость нервных структур.

[BoLus]

В 1952 году доктор Эрнст Т. Креббс выдвинул теорию, что рак, как цинга или пеллагра, не вызывается некоей таинственной бактерией, вирусом или токсином, но является простым авитаминозом, ухудшенным нехваткой существенных компонентов в пищевом рационе современного человека. Он идентифицировал этот компонент как часть всей подгруппы нитрилоцидов, которые в изобилии содержатся в природе в более чем 1200 съедобных растениях и находятся практически в любой части света. Им особенно богаты семена фруктов семьи Prunus Rosacea (горький миндаль, абрикос, терновник, вишня, гладкий персик, персик, и слива), но также он содержится в различных травах, кукурузе, сорго обыкновенном, просе, маниоке, ячмене, ржи, льняном семени, семенах яблока, и многих других пищевых продуктах, которые вообще были удалены из меню современной цивилизации.

А может быть причина не только в дефиците важных эелементов, отсутствующих в рационе цивилизованного человека, а и в "достижениях" современной стоматологии?
Хотя, безусловно, первое неизбежно приводит ко второму. Питаясь рафинированной пищей невозможно сохранить здоровые зубы.

Отрывок из интервью доктора Гильде Кларк:
Ян Мэтьюс: Я в курсе, что вы выпустили переработанное издание книги Исцеление от ВИЧ/СПИДа. В нем вы детально изложили новые взгляды на стоматологию. Можете немного рассказать о них?
Д-р Кларк: Эти новые взгляды не слишком оптимистичны. Мы пока так и не нашли безопасную замену существующим стоматологическим материалам.
Не нашли безопасных клеящих материалов для наращивания зубов. Перед нами остаются 2 проблемы - токсичный искусственный материал для восстановления зуба и вторая проблема - еще более серьезная – это зазор под пломбой, удобное место для размножения бактерий клостридий. Клостридии, наверное, худшие из всех, поскольку вызывают рост опухолей у человека и создают условия для их перерождения.
Ян Мэтьюс: Бактерии могут вызывать опухоли? Например, те, что вы назвали, - зубные бактерии клостридии?
Д-р Кларк: Да.
Ян Мэтьюс: То есть они являются самой причиной или просто ускорителем процесса роста опухолей? И каких опухолей - доброкачественных и злокачественных?
Д-р Кларк: Я провела очень четкую границу между злокачественными и незлокачественными опухолями. Но это разграничение недостаточно убедительно для официальной медицины. В официальной клинической медицине разницу между двумя опухолями определяет цитологический анализ ткани, и мне это не подходит. Я взяла за основу стимулятор роста. Именно его появление в организме говорит нам о перерождении опухоли в злокачественную. Этот стимулятор - определенное
вещество (онкомаркер), и я считаю его самым ранним и точным индикатором злокачественности. Он появляется в организме человека только вместе с определенным паразитарным организмом.Личиночные стадии этого паразита я нахожу в органах человека. Источником заражения служат наши пищевые продукты, где содержится очень много личинок паразита, и клиническая медицина легко обнаружила бы их, если бы искала. Когда специалист ведет поиск чего-то, он, конечно же, должен верить в искомое. До перерождения опухолевую ткань называют доброкачественной, предраковой или как-нибудь еще, чтобы показать раннюю стадию патологии. Бактерии клостридии колонизируют ткань на еще более раннем этапе и "убеждают" нашу ДНК переключиться на опухолевую программу, которая вызовет интенсивное разрастание ткани еще до того, как она станет злокачественной.
Ян Мэтьюс: А есть способ обнаружения опухолей на ранней стадии?
Д-р Кларк: Синхрометр делает это достаточно просто. Вы вводите чистый образец ДНК в электроцепь и дальше тестируете как описано у меня в книгах (есть учебные курсы по синхрометрии и видеокассеты). Ищите ДНК в интересующей вас ткани. Если ДНК определяется синхрометром, значит на участке этой ткани идет процесс аномального клеточного деления. Если опухоль уже достаточно большая, значит вы увидите ее при сканировании в клинике. Если в определенном органе вы обнаружили ДНК синхрометром, мы всегда рекомендуем незамедлительно сделать УЗИ или МРИ, чтобы получить документальное подтверждение новообразования. Более половины опухолей, которые мы определяем электронным анализом с помощью синхрометра, подтверждаются рентгеном, УЗИ и другими видами сканирования тканей. Исключение могут составлять опухоли на очень ранней стадии формирования. Их может пропустить УЗИ, рентген, но синхрометр не ропустит.
Ян Мэтьюс: Значит, используя синхрометр и образец ДНК, вы можете определить опухоли молочной железы и мозга на очень ранней стадии, а затем сделать снимок опухоли в клинике для подтверждения?
Д-р Кларк: Именно так мы и поступаем всегда. Иногда и у нас получается позднее обнаружение опухоли из-за отсутствия симптомов. Опухоль мозга, например, может выдать себя первыми проявлениями в виде спазма, головокружения, падения. И к этому моменту она может быть достаточно большой - размером с фасоль или монету, так что КТ (компьютерный томограф) определит ее. После этого вам уже не нужно ее искать, потому что КТ очень четко «видит»новообразования.
Ян Мэтьюс: А синхрометр определяет опухоли даже до того, как их обнаружат другие методы, например, маммография?
Д-р Кларк: Чтобы другие аппараты диагностики не упустили опухоли, она должна быть минимум 4 мм в диаметре, хотя бóльшую часть именно таких опухолей и пропускают. Даже многие КТ-снимки головного мозга не показывают новообразований размером 5, 6 и 7 мм в диаметре. Понятно, почему: особых симптомов не было, таких как потеря памяти или изменения личности у лиц пожилого возраста, поэтому медики не восприняли это настолько серьезно, чтобы искать опухоль мозга.
Ян Мэтьюс: То есть, обнаружив опухоль синхрометром, вы знаете наверняка, что она там и что нужно искать этому документальное подтверждение пока не найдете. Не говорить себе: "Раз не видно на скане, значит ее нет".
Д-р Кларк: Это так, но мы можем избавиться от опухоли за один день. Поэтому желательно до этого сделать снимок, где ее видно.
Мы за сутки-двое уберем из опухоли аномальную ДНК.
Ян Мэтьюс: А как вы это сделаете?
Д-р Кларк: Вам нужно знать, что лишнюю ДНК производят бактерии клостридии. Есть два источника поступления клостридий в организм - кишечный тракт и
зубы; инфекция находится под коронками и большими пломбами, особенно пластиковыми.
Ян Мэтьюс: Убирать пластиковые пломбы?
Д-р Кларк: Да, мы однозначно их высверливаем, а зубы скоронками удаляем. Если можно,то в первый или во второй день поступления пациента, а еще
лучше - до того, как я пациента увижу, потому что чем быстрее, тем выше шанс выживания. Здесь все решает время. Мы убираем пластиковые пломбы и
инфицированные зубы и таким образом ликвидируем клостридий в кишечнике. Понятно, что зубы инфицируют кишечник, а не наоборот.
Ян Мэтьюс: И как же вы убираете клостридий из кишечника?
Д-р Кларк: У нас есть биологически активное вещество, которое используют обычно при желудочно-кишечных проблемах- гидрохлорид бетаина. Для начала бетаин отбросит клостридий из верхних отделов ЖКТ в толстый кишечник. Обычно у онкобольных клостридии из толстого кишечника поднимаются вверх и колонизируют все отделы вплоть до желудка и даже пищевода. Кроме того, они инфицируют собой опухолевый орган и зачастую даже весь организм.
Но если вы примените гидрохлорид бетаина, чтобы убить клостридии в ЖКТ, а также удалите инфицированные зубы и крупные пломбы, клостридии уйдут сами собой. У организма хватит иммунных сил убить эти бактерии в органах. Но иммунная система не может убить их в дуплах зубов под пломбами, поскольку там нет циркуляции крови.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум

[BoLus]

В этом видео рассказывается о том, как вылечить рак любой стадии, в том числе, с обширными метастазами без операции, химиотерапии и облучения.
Даются конкретные советы, испытанные сотнями людей.
Также затрагивается вопрос: что из себя в реальности представляет рак?

[nostik]

АСД при онкологии я бы не советовал применять. Здесь больше алхимии, чем химии. АСД имеет специфическую энергетику, которая усиливает энергетику рака. И к тому же является ядом. И аконит является сильным ядом. Флакон АСД с аконитом - это сильно. После такого ничего не страшно.)

[misterix]

Наверное, конкретно по препарату АСД писать здесь не в тему, всё - таки к подкислению и подщелачиванию он отношения не имеет, но раз уж вопрос задет, то вот есть такая информация с сайта "Жизнь после инсульта".

Применение препарата АСД-2ф людьми

Обратите внимание, что человеку можно принимать внутрь только фракцию АСД-2!
Применения АСД-2ф для людей Метод лечения людей препаратом АСД был разработан А.В. Дороговым.
В общем случае 15 – 30 капель нужно развести в 50 – 100 мл холодной кипяченой водой или чаем повышенной крепости и пить эту смесь (не могу написать раствор, потому, что препарат в воде не растворяется) натощак за 20 – 40 минут до еды 2 раза в день.
Общая схема приема: 5 дней, 3 дня перерыв. Затем опять – 5 дней, 3 дня перерыв. И так – до полного выздоровления.

1.При сердечных, печеночных, заболеваниях нервной системы и различных формах туберкулеза используют АСД - 2 по следующей схеме: 5 дней по 10 капель, 3 дня - перерыв; 5 дней по 15 капель, 3 дня - перерыв; 5 дней по 20 капель, 3 дня - перерыв; 5 дней по 25 капель, 3 дня - перерыв. Пить с перерывами до получения положительного результата. В случае обострения болезни прием прекратить до утихания болей, потом возобновить.
2.При язве желудка и 12-перстной кишки принимать препарат АСД Ф-2 по 20 капель 2 раза в день за -«0 - 40 мин до еды.
3.Колиты. Принимать чайную ложку (до 5 куб. см или 180 - 200 капель на полстакана воды. Пить по 3 дня (1 раз в день) за 30 - 40 минут до еды, 3 дня - перерыв.
4. Лучшее средство при язвах (внутриполостных) - черный осадок АСД Ф-2. Его принимают внутрь в течение 5 дней. Выздоровление наступает быстро.
5. При спазмах сосудов конечностей применяют чулок из 4-х слоев марли, смоченной 20% раствором АСД Ф-2. Через 5 месяцев кровообращение восстанавливается.
6.Предраковые формы поддаются лечению внутрь и местно АСД Ф-2. Местно применяют компрессы. Через 2 недели опухоль вылущивается.
7. Рак. Препарат АСД - Ф-2 останавливает дальнейшее развитие рака, снимает боль. Принимать 5 мл гг. полстакана кипяченой воды два раза в день. Пить 1,5 года.

8.Туберкулез легких, почек и других органов излечивается бесследно. Принимать внутрь АСД Ф-2, начиная с 5 капель на полстакана воды 1 раз в день (утром натощак) за 30-40 минут до еды. Пить 5 дней, 3 дня перерыв и т.д., как указано в п.1. пить 2-3 месяца.
9. При гинекологических заболеваниях применяют внутрь АСД Ф-2 от 2 до 5 мл по той же схеме.
10. Импотенция - успешно излечивается АСД Ф-2. Применяют внутрь за 30 - 40 мин до еды по 3 -5 капель. Пить 5 дней, 3 дня перерыв.
11. Кожные заболевания (различного род экземы, трофические язвы, крапивница и т.п.) - прием внутрь АСД Ф-2 по 1 - 5 мл в течение 5 дней подряд, 2 — 3 дня перерыв (принимать натощак), с одновременным использованием АСД Ф-3 в виде компресса или 20% компрессы АСД Ф-2.
12. Глазные заболевания воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приемом внутрь по 3 - 5 капель в течение 5 дней, 3 дня перерыв. И промыванием 0,3% раствором (20 капель на стакан воды).
13. Ушные болезни воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приемом внутрь от 20 капель до 5 куб. см, а так же местно - компрессы, промывания.
14. Подагра и ревматизм, воспаление лимфатических узлов - компрессы на больные места с АСД Ф-2 и внутрь по 20 капель по указанным схемам.
15. Гипертония - 5 капель на стакан кипяченой воды 2 раза в день, длительно.
16. Для роста волос - 5% раствор втирать в кожу.
17. Трихомоноз излечивается однократным спринцеванием 2% раствором (60 капель АСД Ф-2 на 100 мл), 1 % раствор вылечивает молочницу (30 капель АСД Ф-2 на 100 мл).
18. Недержание мочи - 5 капель на 150 мл кипяченой воды, 3 дня перерыв.
19. Радикулит - во время обострения к 100 мл воды добавить 2 чайные ложки АСД, смешать и выпить. Если - 1 чайная ложка на 1 стакан воды 2 раза в день.
20. Печеночные заболевания, заболевания желчных ходов - 3% раствор спиртовой натощак 1 столовая ложка.
21. Зубная боль - местно на ватный тампон.
22. Тучность - 30 - 40 капель пить 5 дней, перерыв 5 дней; 10 капель - 4 дня, 4 дня перерыв; 20 капель - 5 дней, 3-4 дня перерыв.
23. При простуде- ингаляция АСД (столовая ложка АСД Ф-2 на литр горячей воды). Применять несколько раз в день до полного излечения.
24. Нервные заболевания. - Фракция № 2. Внутрь от 20 капель до 30 в зависимости от состояния нервной системы, один раз в день натощак
Примечания Открывать флакон нельзя, так как при соприкосновении с воздухом теряются его полезные свойства. Хранить только в холодильнике. Для приема каждый раз отсасывать из флакона нужное количество лекарства при помощи шприца. Нужную дозу выдавливать медленно в воду.
1. Вода во всех случаях берется кипяченая. АСД обладает резким неприятным запахом. При невозможности применять его с водой - например детям - следует употреблять молоко.
2.В 1 мл содержится 30 - 40 капель АСД Ф-2.
3.Для компрессов поверх марли накладывается пергаментная бумага с целью предотвращения испарения препарата, затем накладывается толстый слой ваты - 10 - 12 см - и забинтовывается.
4.Препарат выпускается во флаконах (200 мл, 100 мл, 50 мл). Хранят АСД ф-2 в темном, защищенном от света и атмосферы месте (холодильнике). АСД Ф-3 хранят в подобных условиях. Срок годности - 4 года.
5 На период лечения препаратом АСД Ф-2 категорически запрещается употребление спиртных напитков.
Щадящая схема терапии рака
В понедельник натощак за полчаса до еды в стакан наливают 30 - 40 мл спитого чая, добавляют 3 капли АСД Ф-2 глазной пипеткой. Во вторник - 5 капель, в среду - 7, в четверг - 9, в пятницу - 11, в субботу 13, в воскресенье - отдых. Во 2-ю, 3-ю, 4-ю недели принимать АСД по той же схеме. Далее - одна неделя перерыв - отдых от приема АСД. После отдыха с понедельника начинать прием АСД по той же схеме, но уже 5 капель, прибавляя по 2 капли в последующие дни. Пить 4 недели, далее -отдых. Следить за самочувствием, по его появлении применение препарата прекратить.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ НАРУЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.
При наружных заболеваниях при наличии поражения поверхности кожи и во многих участках применяются мазевые компрессы, накладываются сразу не больше чем на три участка. Компрессы оставляются на сутки, после чего меняют, накладывание компрессов производится до исчезновения поражений. Если возникает обострение процесса в виде покраснения, то прием прекращается на три дня.
При длительном хроническом заболевании кожи, после первого курса лечения (20-30) дней, часто наступают рецидивы, при которых проводят повторение лечения с применением препарата АСД Ф-2 и фракцией №3.
Препарат применяется во внутрь пять дней подряд, после чего делается 3 дня перерыв, а затем снова назначают 5 дней. Препарат в такой последовательности дается больному до полного излечения кожного процесса. При лечении кожных заболеваний, противопоказано употреблять алкоголь табак, а также раздражающие вещества (бензин, керосин, скипидар, и др.) а также желательно не мочить кожу водой.
ПРЕПАРАТ-АСД-3 (Аббревиатура слов: антисептик, стимулятор Дорогова, фракция 3).
Продукт сухой перегонки мясо костной муки. Густая темно-коричневая-жидкость с резким С" своеобразным запахом.
Растворим в воде.
Обладает местной противовоспалительной, кератолитической активностью; стимулирует регенерацию эпидермиса.
Назначают наружно при псориазе, экземе (в подострой и хронической стадиях),нейродермите.
Применяют в чистом виде и в виде 1-5-10-20-30- 50% мазей или пасты.
Начинают с малых концентраций и в зависимости от переносимости постепенно их повышают. На ограниченные участки поражения применяют в не разведенном виде. Накладывают 1 - 2 раза в день под марлевую повязку или компрессную бумагу. При лечении препаратом возможно развитие дерматита, сухости кожи. В этих случаях рекомендуется смазывать кожу растительным маслом. При воспалительных явлениях препарат противопоказан.
Форма выпуска: во флаконах темного стекла по 200 мл. Хранение: в защищенном от света месте при температуре от + 4 до + 20 °С.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки
Зарегистрируйтесь или войдите на форум

[nostik]

misterix, надо восстанавливать энергетику человека, а не травить его ядами, получая сомнительные эффекты. Изощрённая ядотерапия сейчас основа медицины. Да помогает. А как на счёт побочных эффектов? Рак ядом не вылечить. Отсрочить можно. И ещё можно превратить человека в биоробота - без чувств и ума. Но долго такие не живут. Зато их вылечили.

[misterix]

Ну, да! И заодно позакрывать все лечебные учреждения: поликлиники, больницы, НИИ медицинские и т. д. Чего уж там!
Урезать, так урезать, так сказать, радикально!   )
А на фасаде закрытых "ненужных" зданий написать крупными буквами: "Восстанавливайте энергетику, а не травитесь медицинской ядотерапией!"   
А потом лет через пять сквозь слезы посмотреть на демографическую динамику. 

Как на мое разумение, то надо, по возможности, и энергетику восстанавливать (кстати, не всегда это по плечу измученному болезнью человеку), и лекарства применять, и фитотерапию, и подкисляться или подщелачиваться (смотря в каком случае), и лечебной физкультурой заниматься, и духовность свою повышать и использовать другие методы и средства, в том числе эзотерические, борясь за свое здоровье и отыскивая действенный метод его восстановления.